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實驗數(shù)據(jù)說話:單細胞懸液制備儀實現(xiàn)小鼠前列腺腫瘤細胞95%以上高活率!

更新時間:2025-12-02   更新時間:2025-12-02   點擊次數(shù):196次

  小鼠前列腺腫瘤組織,基質(zhì)纖維多、細胞粘連緊,用傳統(tǒng)方法做單細胞懸液,得率和活性總上不去,怎么辦?這確實是個實驗難題。但可以試試上海凈信新推出的JX-DLDXB-4單細胞懸液制備儀,它可以通過預(yù)設(shè)的溫控酶解與溫和的機械程序,實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化解離,其實驗可使細胞活率穩(wěn)定在95%以上,而且異質(zhì)性保留完整,為后續(xù)的流式分析和單細胞測序打下了基礎(chǔ)。


實驗數(shù)據(jù)說話:單細胞懸液制備儀實現(xiàn)小鼠前列腺腫瘤細胞95%以上高活率!


  實驗過程解析:此次實驗選用的核心儀器是單細胞懸液制備儀,該儀器在單細胞懸液制備領(lǐng)域以高效、穩(wěn)定的性能著稱。結(jié)合實驗樣品為小鼠前列腺腫瘤組織的特性,研究人員選擇了 “小鼠腫瘤程序 " 進行實驗操作,這套專屬程序是經(jīng)過大量實踐驗證,針對小鼠腫瘤組織解離優(yōu)化而來,能夠較大程度地保障解離效果。


  實驗操作的注意事項:


  1.單細胞消化酶的選擇:單細胞消化酶選用“酶離者MJ008通用腫瘤組織單細胞解離酶",配合“MJ101高效碎片去除劑"一起使用,可快速、溫和解離組織樣本,較大限度保持細胞活性和完整性。


  2.單細胞懸液制備儀的程序把控:程序經(jīng)過大量實驗驗證,嚴格把控,程序時間過久,轉(zhuǎn)速過快,會破壞細胞結(jié)構(gòu),導(dǎo)致大量細胞損失,而程序時間過短,轉(zhuǎn)速過低,消化不充分,細胞數(shù)量不足;都會對后續(xù)的分析分選以及上流式實驗造成嚴重影響。


  實驗結(jié)果呈現(xiàn):


實驗數(shù)據(jù)說話:單細胞懸液制備儀實現(xiàn)小鼠前列腺腫瘤細胞95%以上高活率!


  通過細胞計數(shù)儀,展示解離后的單細胞懸液活率99.57%,證明此次實驗成功制備出了高質(zhì)量的單細胞懸液,滿足后續(xù)實驗需求。


  單細胞懸液制備儀JX-DLDXB-4的儀器優(yōu)勢:


  1.專屬小鼠腫瘤程序:具有專屬小鼠腫瘤程序,匹配小鼠前列腺腫瘤組織解離,大大提高了實驗的針對性和效率,無需研究人員花費大量時間摸索實驗條件。


  2.有效保障細胞活性:在嚴格遵循注意事項的前提下,儀器能有效保障細胞活性和數(shù)量,減少細胞損失,為后續(xù)實驗提供了高質(zhì)量的細胞樣本,這對于依賴優(yōu)質(zhì)細胞樣本的生命科學(xué)研究而言至關(guān)重要。


  此次,單細胞懸液制備儀在醫(yī)院的動物超聲科室成功應(yīng)用,不僅為該科該科室的研究工作助力,也再次證明了其在單細胞懸液制備領(lǐng)域的可靠性能。單細胞懸液制備儀帶來的高活率、低損傷和良好的細胞分散度,讓我們能更真實地捕捉腫瘤微環(huán)境的細胞組成。這不僅僅是實驗效率的提升,更是研究深度的突破。

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